1、首先需要检测的是纯化水设备产水水质的酸碱度。

    检测方法：用甲基红指示液检测酸度，取10ml置试管中，用滴管滴甲基红指示液2滴，观察现象。不得显红色，即可判定合格。用溴麝香草酚蓝指示液检测碱度，取10ml置试管中，用滴管滴溴麝香草酚蓝指示液5滴，观察现象。不得显蓝色，即可判定合格。

    2、氯化物、硫酸盐与钙盐检测

    检测方法：用50ml量筒量取水样，分置三支试管中，每管各50ml，第一管中用滴管滴硝酸5滴，用1ml移液管移取硝酸银试液1ml，第二管中用2ml移液管移取氯化钡试液2ml，第三管中用2ml移液管移取草酸铵试液2ml，观察现象。均不得发生浑浊，即判定氯化物，硫酸盐与钙盐合格。

    3、硝酸盐检测

    检测方法：取水样5ml置试管中，再用0.5ml刻度吸管精密移取标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水47ml，将两试管同置于冰水混合物中冷却，各用0.5ml刻度吸管移取10%0.4ml氯化钾溶液置试管中，再各用刻度吸管移取0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml置试管中，摇匀，再往两试管中各滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，试液变蓝。对照溶液的颜色比标准溶液的颜色浅，即为合格。

    4、亚硝酸盐检测

    检测方法：取水样10ml置纳氏管中，再用1ml刻度吸管移取0.2ml标准亚硝酸盐溶液加无亚硝酸盐的水9.8ml，置另一纳氏管中，分别用1ml移液管分别移取1ml对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液置两试管中，再用1ml移液管分别移取1ml盐酸萘乙二胺溶液，试液变粉红色。颜色浅于标准品溶液的粉红色，即为合格。

    5、氨的检测

    检测方法：取水样50ml置比色管中，再用2ml刻度吸管移取1.5ml氯化铵标准溶液置另一比色管中，加48ml无氨纯水，再用2ml刻度吸管分别移取2ml碱性碘化汞钾试液，置比色管中作对照。颜色浅于标准品颜色，即为合格。

    6、二氧化碳的检测

    检测方法：用具塞量筒量取水样25ml，再往其中加入25ml氢氧化钙试液，密塞振摇，放置。1小时内不发生浑浊，即为合格。

    7、易氧化物的检测

    检测方法：取水样100ml置250ml烧杯中，用10ml量筒量取10ml稀硫酸加入其中，煮沸后再用0.1ml的直管吸量管移取0.1ml的高锰酸钾溶液（0.02mol/L）置烧杯中，再煮沸10分钟。粉红色不得完全消失，即可判定合格。

    8、不挥发物的检测

    检测方法：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在干燥箱内105℃干燥至恒重，再放至干燥器内冷却半小时称重。遗留残渣不得过1mg，即为合格。

    9、重金属检测

    检测方法：取本品50ml，加水18.5ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.000 03%）。溶液的颜色浅于标准溶液的颜色，即为合格。

    10、微生物限度检测

    检测方法先将微生物室的超净工作台开紫外灯灭菌30min，并用75%酒精消毒台面和手，用灭菌后的移液枪取1ml纯化水至100ml烧杯中，加适量稀释剂（10~20ml），混匀，过滤，过滤前先用稀释剂润湿滤膜。用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗膜，每张滤膜的冲洗量为100ml。冲洗后用镊子取出滤膜，菌面朝上贴营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基平板上培养，用记号笔在培养皿上作好标号标记。每个取样点每种培养基制备三张滤膜进行培养，制备每张滤膜的之前100ml烧杯、过滤器都应用稀释剂清洗2~3次。取试验用的稀释液1ml，按上述的方法操作，作为阴性对照。重复试验3次。阴性对照不得有菌生长。

    培养和计数：细菌培养在恒温培养箱35℃培养48h，一般以48h的菌落数报告；霉菌、酵母菌在生化培养箱28℃培养72h，一般以72h的菌落数报告。不要漏计培养皿边缘生长的菌落，对2个或2个以上重叠的菌落，在可分辨时仍以2个或2个以上菌落计数。注意菌落和培养基沉淀物、气泡的区别。点计菌落数后，计算纯化水的平均菌落数，以1ml纯化水的菌落数报告菌数；若滤膜上没有菌落生长，以<1报告菌数。

    结果判定：细菌菌落数、霉菌（酵母菌）菌落数第一次测定超过纯化水微生物限度项下规定时，应重新抽样，复试2次，以3次结果平均值报告，3次结果平均值总数不能超过100个。如经复试2次，若3次结果平均值仍超过规定，应判纯化水不合格，通知相关部门采取相应的措施。

    需要注意的是在检测过程中应排除一切可能的污染，包括使用的物品、试剂、培养基的灭菌和转移过程、操作过程，物品避免交叉使用。